Трансплантираните и болните с редки болести без лекарства
Хората, заболели от редки болести и трансплантираните пак са без лекарства,като
за втори път след преминаването на лекарствата им към снабдяване от НЗОК остават без животоподдържащите си медикаменти.
„Трябваше да поставя поредната инжекция на 16-ти септември, а протоколът ми все още не е одобрен\", заяви Ваня Добрева, болна от акромегалия и председател на Асоциацията на страдащите от редки болести и
добави, че при липсата на нужните медикаменти се „ получава повишаване на растежния хормон, което води до образуване на злокачествени образувания и до сърдечно-съдови заболявания\".
„Това са тежки заболявания и в повечето случай дори оставането без лекарства за много малък период е смъртоносно за тях\", подчерта Добрева.
Радка Йорданова от Асоциацията на трансплантираните днес е дала последните налични лекарства на чернодробно трансплантираната си двегодишна дъщеря.
От здравната каса им обяснили, че протоколите им ще се забавят, заради продължителен летен отпуск на националния консултант, който трябва да ги разпише.
\"Не може един човек само да разписва тези протоколи. Ако не дай Боже нещо се случи, не го пожелавам на никого, какво правят всички тези трансплантирани. Трябва ли да се стигне до отхвърляне на органи или до някой нещастен случай за да се обърне внимание на тези хора. Ако то не получава лекарствата си, риска от отхвърляне на присадения орган е много голяма\" разтревожено обясни Йорданова.
за втори път след преминаването на лекарствата им към снабдяване от НЗОК остават без животоподдържащите си медикаменти.
„Трябваше да поставя поредната инжекция на 16-ти септември, а протоколът ми все още не е одобрен\", заяви Ваня Добрева, болна от акромегалия и председател на Асоциацията на страдащите от редки болести и
добави, че при липсата на нужните медикаменти се „ получава повишаване на растежния хормон, което води до образуване на злокачествени образувания и до сърдечно-съдови заболявания\".
„Това са тежки заболявания и в повечето случай дори оставането без лекарства за много малък период е смъртоносно за тях\", подчерта Добрева.
Радка Йорданова от Асоциацията на трансплантираните днес е дала последните налични лекарства на чернодробно трансплантираната си двегодишна дъщеря.
От здравната каса им обяснили, че протоколите им ще се забавят, заради продължителен летен отпуск на националния консултант, който трябва да ги разпише.
\"Не може един човек само да разписва тези протоколи. Ако не дай Боже нещо се случи, не го пожелавам на никого, какво правят всички тези трансплантирани. Трябва ли да се стигне до отхвърляне на органи или до някой нещастен случай за да се обърне внимание на тези хора. Ако то не получава лекарствата си, риска от отхвърляне на присадения орган е много голяма\" разтревожено обясни Йорданова.
